Přípravek FRUZAQLA® je jako monoterapie indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem (mCRC), kteří byli dříve léčeni dostupnými typy léčby, včetně chemoterapie na bázi fluorpyrimidinu, oxaliplatiny a irinotekanu, anti-VEGF látek a anti-EGFR látek, a u kterých došlo k progresi nebo netolerují léčbu trifluridinem s tipiracilem nebo regorafenibem1.
Mechanizmus účinku
Přípravek FRUZAQLA® je nový, selektivní inhibitor všech 3 receptorů VEGF s omezeným působením mimo místo svého mechanizmu účinku, umožňující expozici léku s trvalou cílenou inhibicí VEGFR3.
- Zamezuje růstu nádoru a progresi (VEGFR-1 a VEGFR-2)3,4.
- Má potenciál k inhibici lymfangiogeneze (VEGFR-3)3,5
Reference:
1. Souhrn údajů o přípravku Fruzaqla (SPC), datum poslední revize 6/2024, www.sukl.cz.
2. Zhang Y, Zou J-Y, Wang Z, Wang Y. Fruquintinib: a novel antivascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of metastatic colorectal cancer. Cancer Manag Res. 2019;11:7787-7803.
3. Sun Q, Zhou J, Zhang Z, et al. Discovery of fruquintinib, a potent and highly selective small molecule inhibitor of VEGFR 1, 2, 3 tyrosine kinases for cancer therapy. Cancer Biol Ther. 2014;15(12):1635-1645.
4. Xu WW, Li B, Lam AKY, et al. Targeting VEGFR1- and VEGFR2-expressing non-tumor cells is essential for esophageal cancer therapy. Oncotarget. 2015;6(3):1790-1805.
5. Mumprecht V, Detmar M. Lymphangiogenesis and cancer metastasis. J Cell Mol Med. 2009;13(8A):1405-1416.
6. Qin S, Li A, Yi M, et al. Recent advances on anti-angiogenesis receptor tyrosine kinase inhibitors in cancer therapy. J Hematol Oncol. 2019 Mar 12;12(1):27.