BUDOUCNOST TERAPIE IBD: KDE JSME A KAM SMĚŘUJEME?

Nástup biologických přípravků nastolil revoluci v terapii zánětlivých onemocnění střev (IBD – Inflammatory Bowel Disease) a to díky možnosti léčit refrakterní IBD a zvýšené pravděpodobnosti slizničního hojení (MH – Musocal Healing). Dysfunkce slizniční bariéry hraje stěžejní roli v patogenezi IBD
a MH umožňuje obnovení této bariéry. Nárůst počtu klinických studií indikuje, že MH je spojeno
s příznivými krátko- a dlouhodobými výsledky, včetně redukce počtu výskytu klinických relapsů, míry hospitalizace, chirurgických zákroků a v případě ulcerózní kolitidy (UC) také snížení rizika výskytu kolorektálních tumorů. Cíle léčby IBD tak prošly vývojem – od kontroly symptomů až k MH. Přestože
v současné době neexistuje žádná jednotná definice, endoskopie představuje standardní kritérium pro hodnocení MH. To by mělo být považováno za cíl léčby zaměřený na patogenezi IBD spíše než na získání kontroly nad střevními záněty.1

Nové navrhované paradigma cílené léčby je založeno na pravidelném vyhodnocování aktivity nemoci za použití objektivních výsledků klinických a biologických opatření, a následného přizpůsobení terapie. Cílená léčba byla navržena tak, aby zlepšila dlouhodobé výsledky a změnila přirozený vývoj IBD. Zůstávají ovšem sporné otázky: jaký cíl léčby by měl být stanoven, jakou terapeutickou strategii zvolit, jak vyhodnocovat dosažení cíle a jakými objektivními kritérii se řídit? 1

Výrazná heterogenita IBD vytvořila z personalizované medicíny určité dogma, které se znamená výběr správné medikace a dávky,
a její použití u vhodného pacienta ve správném načasování. Má se za to, že personalizovaná a na míru připravená terapie může maximalizovat účinnost léčby a zároveň minimalizovat nežádoucí účinky. 1

Včasné nasazení velmi efektivních terapií, jako jsou biologika u vysoce rizikových pacientů, by mohlo předcházet dlouhodobým komplikacím, invaliditě a mortalitě, a to prevencí permanentního poškození střev. Klinické rizikové faktory – nástup IBD v mladém věku, postižení tenkého střeva či perianální onemocnění jsou asociovány se špatnou prognózou. Jako objektivní indikátory rizikových faktorů u personalizované léčby jsou navrhovány sérologické a genetické markery.1

Přibližně 10–30 % pacientů však primárně neodpovídá na anti-TNFα terapii a další třetina ztratí klinickou odpověď v průběhu léčby, většinou z důvodu vytvoření imunogenicity. Monitorování léčiva pomocí jeho nejnižších hladin v krvi (TCs – Trough Concentrations) a koncentrací protilátek proti terapii si v rámci terapeutických strategií v posledních letech získalo velkou pozornost.1

Prospektivní studie s 82 po sobě jdoucími IBD pacienty se ztrátou klinické odpovědi na adalimumab ukázala, že 67 % z nich dosáhlo klinické remise po optimalizaci dávek adalimumabu při hodnotách TCs < 4,9 µg/ml a negativním (< 10 ng/ml) protilátkám proti adalimumabu (AAA – Antibodies Against Adalimumab), a to ve srovnání s 29,2 % pacientů s TCs > 4,9 µg/ml a 12 % pacientů
s TCs < 4,9 µg/ml a AAA > 10 ng/ml (p < 0,01).1

Při adaptaci na mezní nejnižší hladinu léčiva dosáhl ve studii s IFX větší počet pacientů s Crohnovou chorobou (CD – Crohn Disease) remise po eskalaci dávky podle terapeutického monitoringu léku (TDM – Therapeutic Drug Monitoring) než před eskalací dávky (88 vs. 65 %, p = 0,020). Ze 72 nemocných s TCs > 7 mg/ml dosáhlo 67 pacientů (93 %) hodnot TCs 3–7 mg/ml po zredukování dávky. Výsledkem bylo celkové 28% snížení nákladů z původních nákladů před redukcí dávky (p < 0,001).
S přibývajícími výsledky výzkumů a hromadícími se důkazy se TDM pravděpodobně vyvine ve třífázový systém přístupu k léčbě, včetně zavedení indukčních režimů v první fázi, následnou proaktivní titrací dávky v průběhu terapie jako prevence nástupu nemoci ve druhé fázi, a reaktivní intervence u pacientů se ztrátou klinické odpovědi na anti-TNFα.1

Kombinace biologik a imunosupresiv (např. thiopurinů či metotrexátu) by mohla zredukovat imunogenicitu anti-TNFα, zvýšit TCs použitého léku a zlepšit efektivitu biologických přípravků. Pokud jde o bezpečnost, uvádí se, že kombinace anti-TNFα a imunosupresiv s sebou může nést riziko vyvolání lymfomu, nicméně toto riziko je spojené převážně s použitím thiopurinů.1

Kromě blokátorů TNFα je připravena nebo již schválena řada jiných léčivých přípravků. Prvním biologickým antagonistou α4 integrinu, u nějž byla prokázána úspěšná indukci a udržení klinické remise u CD, byl natalizumab. Nicméně případy progresivní multifokální leukoencefalopatie z důvodu reaktivace JC viru po podání natalizumabu omezily jeho používání.1

Vedolizumab (VDZ) je humanizovaná monoklonální protilátka, která specificky inhibuje interakci mezi integrinem α4β7 a slizniční adhezivní molekulou (MAdCAM-1). Studie GEMINI I demonstrovala jeho efektivitu při navození klinické odpovědi, klinické remise a MH u aktivní UC. Studie GEMINI II pak prokázala účinnost VDZ při navození klinické remise v týdnu 6.1

Do studie GEMINI III byli zahrnuti CD pacienti s předchozím selháním anti-TNFα terapie. Hodnoty klinické odpovědi (25 vs. 47 %,
p < 0,0001) a remise (12 vs. 27 %, p = 0,001) byly významně vyšší v aktivním rameni studie v 10. týdnu.1

Účinnost a bezpečnostní profil staví VDZ do pozice potenciální biologické léčby první linie pro navození a zachování remise u UC.1

S vývojem léčebných cílů IBD – od „tradičního“ navození klinické remise k více ambiciózní strategii dlouhodobé kontroly nemoci pomocí cílené léčby – jsou požadavky na optimalizaci stávajících a uvedení nových terapií stále více opodstatněné. Personalizovaná medicína má tedy potenciál optimalizovat účinnost, snížit riziko nežádoucích účinků a minimalizovat náklady,
a měla by se stát standardem v léčbě IBD.1

Reference: 

1. Mao R, Hu PJ. The Future of IBD Therapy: Where Are We and Where Should We Go Next? Dig Dis. 2016;34(1-2):175-9. doi: 10.1159/000443135. Epub 2016 Mar 16.

CZ/VED/1607/0028

Mohlo by Vás zajímat

ENTYVIO

Zkrácené informace o přípravku

Název: Entyvio 300 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Entyvio 108 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Entyvio 108 mg injekční roztok v předplněném peru. Složení: Entyvio 300 mg: Jedna injekční lahvička obsahuje vedolizumabum 300 mg. Po rekonstituci jeden ml obsahuje vedolizumabum 60 mg. Seznam pomocných látek viz SPC. Entyvio 108 mg: Jedna předplněná injekční stříkačka a jedno předplněné pero obsahují vedolizumabum 108 mg v 0,68 ml. Seznam pomocných látek viz SPC. Indikace: Léčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou nebo se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, u nichž buď nastala neadekvátní odpověď na konvenční terapii nebo na antagonistu tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNFα), nebo došlo ke ztrátě odpovědi na léčbu, nebo kteří uvedenou léčbu netolerují. Dávkování a způsob podání: Entyvio 300 mg: Doporučená dávka je 300 mg podávaných i.v. infuzí v týdnu 0, 2 a 6, a dále pak každých 8 týdnů (viz SPC); Entyvio 108 mg: Subkutánně podávaný vedolizumab (108mg) je určen pro udržovací léčbu podávanou  po alespoň 2 intravenózních infuzích, každé 2 týdny (viz SPC). Bezpečnost a účinnost vedolizumabu u dětí ve věku od 0 do 17 let nebyla dosud stanovena. U starších pacientů se úprava dávkování nevyžaduje. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Aktivní závažné infekce, jako jsou tuberkulóza, sepse, cytomegalovirus, listerióza, a oportunní infekce, jako je progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Zvláštní upozornění: U pacientů, kterým byl podáván vedolizumab, byly hlášeny reakce související s infuzí (IRR) nebo reakce v místě aplikace a hypersenzitivní reakce. Existuje potenciální zvýšené riziko oportunních infekcí nebo infekcí, pro něž je střevo ochrannou bariérou. Před zahájením léčby musí být pacienti vyšetřeni na tuberkulózu. Souběžné používání přípravku s biologickými imunosupresivy se nedoporučuje. Při léčbě se může pokračovat v očkování neživými vakcínami. Entyvio 300 mg: Všechny pacienty je třeba nepřetržitě sledovat během každé infuze a dále přibližně 1 hodinu (u prvních 2 infuzí 2 hodiny) po ukončení infuze. Lékové interakce: Společné podávání kortikosteroidů, imunomodulátorů a aminosalicylátů nemá klinicky významný účinek na farmakokinetiku vedolizumabu. Živé vakcíny, zejména perorální živé vakcíny, je nutno s vedolizumabem používat s opatrností. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou infekce (jako jsou nazofaryngitida, infekce horních cest dýchacích, bronchitida, chřipka a sinusitida), bolest hlavy, nauzea, pyrexie, únava, kašel, artralgie. Byly také hlášeny reakce v místě injekce nebo v místě aplikace. Ostatní viz SPC. Zvláštní požadavky na podmínky uchovávání: Entyvio 300 mg: Injekční lahvičku nutno chránit před světlem, uchovávejte v chladničce (2 °C- 8 °C) Entyvio 108 mg: Nutno chránit před světlem, Uchovávejte v chladničce (2 °C-8 °C) Chraňte před mrazem. Předplněnou injekční stříkačku a předplněné pero je možno ponechat mimo chladničku v původní krabičce při pokojové teplotě (až do 25 °C) po dobu až 7 dnů.  Držitel rozhodnutí o registraci: Takeda Pharma A/S, Delta Park 45, 2665 Vallensbaek Strand, Dánsko. Registrační číslo: EU/1/14/923/001-007. Datum poslední revize: 22. 03. 2021.

Přípravek Entyvio 300 mg je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění a je vydáván pouze na lékařský předpis. Přípravek Entyvio 108 mg je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění a je vydáván pouze na lékařský předpis. Před předepsáním se seznamte s úplným zněním Souhrnů údajů o přípravcích.

Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na SÚKL nebo společnosti Takeda emailem na AE.CZE@takeda.com.

Název: Entyvio 300 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Entyvio 108 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Entyvio 108 mg injekční roztok v předplněném peru. Složení: Entyvio 300 mg: Jedna injekční lahvička obsahuje vedolizumabum 300 mg. Po rekonstituci jeden ml obsahuje vedolizumabum 60 mg. Seznam pomocných látek viz SPC. Entyvio 108 mg: Jedna předplněná injekční stříkačka a jedno předplněné pero obsahují vedolizumabum 108 mg v 0,68 ml. Seznam pomocných látek viz SPC. Indikace: Léčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou nebo se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, u nichž buď nastala neadekvátní odpověď na konvenční terapii nebo na antagonistu tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNFα), nebo došlo ke ztrátě odpovědi na léčbu, nebo kteří uvedenou léčbu netolerují. Dávkování a způsob podání: Entyvio 300 mg: Doporučená dávka je 300 mg podávaných i.v. infuzí v týdnu 0, 2 a 6, a dále pak každých 8 týdnů (viz SPC); Entyvio 108 mg: Subkutánně podávaný vedolizumab (108mg) je určen pro udržovací léčbu podávanou  po alespoň 2 intravenózních infuzích, každé 2 týdny (viz SPC). Bezpečnost a účinnost vedolizumabu u dětí ve věku od 0 do 17 let nebyla dosud stanovena. U starších pacientů se úprava dávkování nevyžaduje. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Aktivní závažné infekce, jako jsou tuberkulóza, sepse, cytomegalovirus, listerióza, a oportunní infekce, jako je progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Zvláštní upozornění: U pacientů, kterým byl podáván vedolizumab, byly hlášeny reakce související s infuzí (IRR) nebo reakce v místě aplikace a hypersenzitivní reakce. Existuje potenciální zvýšené riziko oportunních infekcí nebo infekcí, pro něž je střevo ochrannou bariérou. Před zahájením léčby musí být pacienti vyšetřeni na tuberkulózu. Souběžné používání přípravku s biologickými imunosupresivy se nedoporučuje. Při léčbě se může pokračovat v očkování neživými vakcínami. Entyvio 300 mg: Všechny pacienty je třeba nepřetržitě sledovat během každé infuze a dále přibližně 1 hodinu (u prvních 2 infuzí 2 hodiny) po ukončení infuze. Lékové interakce: Společné podávání kortikosteroidů, imunomodulátorů a aminosalicylátů nemá klinicky významný účinek na farmakokinetiku vedolizumabu. Živé vakcíny, zejména perorální živé vakcíny, je nutno s vedolizumabem používat s opatrností. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou infekce (jako jsou nazofaryngitida, infekce horních cest dýchacích, bronchitida, chřipka a sinusitida), bolest hlavy, nauzea, pyrexie, únava, kašel, artralgie. Byly také hlášeny reakce v místě injekce nebo v místě aplikace. Ostatní viz SPC. Zvláštní požadavky na podmínky uchovávání: Entyvio 300 mg: Injekční lahvičku nutno chránit před světlem, uchovávejte v chladničce (2 °C- 8 °C) Entyvio 108 mg: Nutno chránit před světlem, Uchovávejte v chladničce (2 °C-8 °C) Chraňte před mrazem. Předplněnou injekční stříkačku a předplněné pero je možno ponechat mimo chladničku v původní krabičce při pokojové teplotě (až do 25 °C) po dobu až 7 dnů.  Držitel rozhodnutí o registraci: Takeda Pharma A/S, Delta Park 45, 2665 Vallensbaek Strand, Dánsko. Registrační číslo: EU/1/14/923/001-007. Datum poslední revize: 22. 03. 2021.

Přípravek Entyvio 300 mg je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění a je vydáván pouze na lékařský předpis. Přípravek Entyvio 108 mg je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění a je vydáván pouze na lékařský předpis. Před předepsáním se seznamte s úplným zněním Souhrnů údajů o přípravcích.

Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na SÚKL nebo společnosti Takeda emailem na AE.CZE@takeda.com.