Video demonstruje příznaky a symptomy získané hemofilie (AHA) a informuje o důležitosti rychlého odeslání k hematologovi.

Inhibitory jsou protilátky (obvykle imunoglobuliny IgG), které vznikají v reakci na podávané koagulační faktory, jejichž aktivitu následně neutralizují. Jejich tvorba představuje významnou komplikaci v léčbě, která je navíc spojena s nákladnou a obtížnou léčbou.

Získaná hemofilie A (AHA) se často vyskytuje mezi odbornostmi bez předchozí zkušenosti s onemocněním, včetně interny, intenzivní medicíny, na transfúzních stanicích, u geriatrů, či praktických lékařů

Přibližně 15–20% hemofiliků postihuje hemofilie typu B – dědičné onemocnění se sníženým množstvím nebo sníženou funkční aktivitou koagulačního faktoru IX (FIX), což je jednořetězcový glykoprotein syntetizovaný v játrech. Projevuje se stejně jako u hemofilie typu A excesivním krvácením do kloubů, svalů či vnitřních orgánů, buď spontánně, nebo v důsledku úrazu či chirurgického zákroku.

Rekonstituce s pomůckou BAXJECT III

Dr. Elena Santagostino. Professor School of Clinical and Experimental Hematology, University Milan and Director Hemophilia Unit at the Maggiore Hospital Policlinico of Milan, Italy

„Léčbu hemofilie umíme ušít na míru.“ Přednáška doc. MUDr. Jana Blatného, Ph.D., primáře Oddělení dětské hematologie a biochemie Dětské nemocnice FN Brno, jež byla v programu XIII. hemofilických dní v Bratislavě součástí bloku věnovaného komplexní péči o nemocné s krvácivými chorobami.

Instruktážní video s návodem na použití rekonstituční pomůcky Baxject III u přípravku Advate

V České republice žije víc než tisíc hemofiliků, z nichž 80 až 85 % trpí hemofilií typu A. Jedná se o recesivně dědičné krvácivé onemocnění vázané na chromosom X, které je způsobeno deficitem koagulačního faktoru FVIII.

MUDr. Naděžda Machková, Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty, ISCARE a.s., Praha