ID 360 2024 – přednáška Prof. MUDr. Anny Šedivé, DSc.: Nové obzory v oblasti vrozených poruch imunity

Při primární (vrozené) imunodeficienci (PID) se v těle nevytvářejí v dostatečné míře některé součásti imunitního systému (imunoglobuliny – Ig, T-lymfocyty, fagocyty, složky komplementu) nebo některé z nich nefungují správně.

Téma zaznělo na 1. Kongrese alergologie a klinické imunologie pro praxi. 2022 Citační odkaz: Gavendová E. Přínos facilitované subkutánní imunoglobulinové terapie u pacientů s imunomodulací. In: Zaznělo na 1. kongrese alergologie a klinické imunologie pro praxi. 2022;p.11-12.

Záznam ze satelitního sympozia Takeda: Moderní léčba a management hereditárního angioedému a imunodeficitů (ČSAKI, 7.10.2022). Přednáší prof. MUDr. Mgr. Miloš Jeseňák, PhD., MBA, Dott.Ric.,FAAAAI, Univerzitná Nemocnica Martin, SR.

Hereditární angioedém (HAE) se řadí k primárním imunodeficitům, s autosomálně dominantní dědičností. Onemocnění způsobuje nedostatek funkčního C1 inhibitoru (C1-INH) v kontaktním systému a v 75 % se vyskytuje v rodinné anamnéze.

FLEXBUMIN: První albumin ve flexibilním non-PVC vaku – přínosy uzavřeného systému

Hypovolemie je charakterizována snížením objemu krve v oběhu, k němuž dochází při krevních ztrátách, těžkých průjmech, polyurii, extrémním pocení či redistribuci tekutin z krevního oběhu, což vede k šokovému stavu.

ID 360 2024 – přednáška MUDr. Eva Hlaváčkové: Společné rysy primárních a sekundárních imunodeficiencí s přihlédnutím k malignitám

Přípravek Replagal (agalsidáza alfa) je indikován k dlouhodobé enzymatické substituci u Fabryho choroby.

Fabryho-Andersonova choroba je lysosomální střádavé onemocnění. Jedná se o gonosomálně recesivně dědičnou chorobu. Příčinou je snížená aktivita nebo deficit enzymu alfa galaktosidáza.

Přípravek VPRIV (velaglucerasum alfa) je indikován jako dlouhodobá enzymatická substituce u pacientů s Gaucherovou chorobou.